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純化水驗(yàn)證怎么檢驗(yàn)洋蔥伯克霍爾德菌 ?

更新時(shí)間:2025-10-14   點(diǎn)擊次數(shù):407次




先說結(jié)論兩點(diǎn),把“思路"掰正:

  • 純化水做“洋蔥伯克霍爾德菌群(BCC)"方法學(xué)適用性屬于《特定微生物檢查》的范疇(等同于藥典1106思路),不算微生物計(jì)數(shù)法(1105),因此不做回收率計(jì)算;判定是能否檢測到目標(biāo)菌、陰性是否無菌落、選擇性培養(yǎng)基是否對目標(biāo)/非目標(biāo)表現(xiàn)出正確的增抑長特性。

  • 接種(加菌)要在過濾之前與供試品一起進(jìn)入體系,不能先把供試品過濾完再把菌滴到濾膜上——那樣驗(yàn)證不到“基質(zhì)/方法可能的抑制作用"。


一、你列的驗(yàn)證步驟,推薦這樣修正膜過濾法為例(純化水通常用膜濾,0.45 µm):
1)試驗(yàn)組(供試品加目標(biāo)菌)

  • 取與日常檢驗(yàn)一致的體積(建議100 mL純化水;若前期探索階段可小體積,但最終應(yīng)與常規(guī)檢驗(yàn)體積一致)。

  • 加入**≤100 CFU的洋蔥伯克霍爾德菌群代表株到這100 mL里,輕搖混勻后一起過濾**。

  • 必要時(shí)用無抑制的沖洗液(如pH 7.0緩沖液,含中和劑與否視產(chǎn)品而定;純化水一般可不洗或少量沖洗)沖洗濾膜。

  • 將濾膜轉(zhuǎn)貼BCC選擇性瓊脂(如培養(yǎng)基說明書/藥典指定的選擇性培養(yǎng)基),30–35 ℃培養(yǎng),觀察至72 h內(nèi)(不超過3天),24/48/72 h逐次判讀。

  • 期望:出現(xiàn)典型/可疑的BCC菌落(形態(tài)按培養(yǎng)基說明書判讀),并做至少一株的確認(rèn)(見后述“確認(rèn)")。

2)陽性對照(方法陽性)

  • pH 7.0緩沖液100 mL代替供試品,加**同量(≤100 CFU)**的BCC,其他同試驗(yàn)組。

  • 期望:生長良好(證明方法/培養(yǎng)基可檢出)。

3)供試品對照(方法陰性/基質(zhì)空白)

  • 純化水不加菌,同法過濾并培養(yǎng)。

  • 期望:無生長(排除污染;若個(gè)別雜菌生長需評估是否與選擇性、環(huán)境或操作有關(guān))。

4)陰性對照(試劑空白)

  • 1 mL緩沖液(或與陽性對照同批緩沖液)過濾并培養(yǎng)。

  • 期望:無生長

以上為特定微生物檢查的“方法學(xué)適用性"不做回收率,而是看試驗(yàn)組與陽性對照均陽性、兩類陰性對照均陰性即可判定方法對該基質(zhì)有效。

二、是否只看形態(tài)?——需要形態(tài) + 必要的確認(rèn)

  • 選擇性培養(yǎng)基上的典型菌落形態(tài)是第一步,但不能僅以形態(tài)判定。

  • 推薦做至少一株的確認(rèn)(任選典型菌落):

    • 轉(zhuǎn)接到非選擇性培養(yǎng)基觀察,再做生化/快速鑒定(如MALDI-TOF、商業(yè)鑒定卡),或使用第二種選擇性/鑒別培養(yǎng)基進(jìn)行復(fù)核;

    • 實(shí)驗(yàn)室條件允許時(shí)可用**分子法(如特異性PCR)**作進(jìn)一步確認(rèn)。

  • 驗(yàn)證階段記錄:典型形態(tài)描述、確認(rèn)方法與結(jié)果。


三、關(guān)于“洋蔥伯克霍爾德菌群選擇性瓊脂"的培養(yǎng)基適用性檢查(培養(yǎng)基自身驗(yàn)證)你提到的“五個(gè)菌(3株目標(biāo)BCC代表株 + 2株非目標(biāo)銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌)",都要做。思路是“生長促進(jìn)性 + 抑制性/選擇性"。
做法要點(diǎn):

  • 接種量:各菌制成適宜菌懸液,取**≤100 CFU**/平板。

  • 接種方式:直接在選擇性平板表面涂布(不用過濾),用無菌涂布棒均勻涂開。

  • 培養(yǎng)條件:與實(shí)測一致,30–35 ℃,觀察至72 h內(nèi)(不超過3天),分時(shí)判讀。

  • 判定:

    • 目標(biāo)菌(BCC代表株):應(yīng)能生長,并呈典型/預(yù)期形態(tài);菌落數(shù)與接種量大致相符(允許選擇性導(dǎo)致適度減少,但應(yīng)清晰可檢)。

    • 非目標(biāo)菌(P. aeruginosa、S. aureus):應(yīng)被抑制(不長或極少、且不呈典型BCC形態(tài))。

  • 同時(shí)做一組非選擇性平板(如TSA)生長促進(jìn)性,確認(rèn)所有試驗(yàn)菌處于可培養(yǎng)狀態(tài)。

注:BCC為“菌群/復(fù)合群",藥典常列多株代表菌用于覆蓋選擇性譜。你實(shí)驗(yàn)室可按藥典列名或培養(yǎng)基說明書推薦的ATCC/CMCC 等標(biāo)準(zhǔn)株開展。

四、幾個(gè)常見易錯(cuò)點(diǎn)(幫你對照)

  • 先濾后加菌(你原方案第1步)會(huì)低估基質(zhì)/方法對檢出率的影響,不符“方法學(xué)適用性"的本意——應(yīng)與供試品同濾。

  • 只看形態(tài)不夠,至少要做一次確認(rèn)試驗(yàn)。

  • 體積不一致:驗(yàn)證體積應(yīng)盡量與常規(guī)檢驗(yàn)體積一致(通常100 mL),否則驗(yàn)證外推性差。

  • 只做目標(biāo)菌:培養(yǎng)基適用性需目標(biāo) + 非目標(biāo);而“方法學(xué)適用性"至少要有陽性對照 + 陰性對照,必要時(shí)加環(huán)境陰性。

  • 讀板太早:BCC在部分選擇性基質(zhì)上生長偏慢,建議24/48/72 h分時(shí)記錄,最長不超過3天。


五、日常檢驗(yàn)提示(做完驗(yàn)證后的常規(guī)做法)

  • 常規(guī)“純化水 BCC 監(jiān)測"多采用:一定體積(如100 mL)膜濾 → 選擇性平板培養(yǎng) 30–35 ℃ ≤3天 → 典型菌落挑取確認(rèn) → 報(bào)告陰/陽性。

  • 是否把BCC納入純化水的日常“控制菌",取決于工廠產(chǎn)品譜和風(fēng)險(xiǎn)評估(尤其非無菌水性制劑/高風(fēng)險(xiǎn)外用水劑)。若納入控制菌監(jiān)測,方法學(xué)適用性就按上文一次性做足并歸檔。




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